Pages Menu
Categories Menu

Posted on 22.04.15 in Featured, Inštituti, Video

GLIOMA – določanje novih biomarkerjev možganskih tumorjev

GLIOMA – določanje novih biomarkerjev možganskih tumorjev

Predstavitev večletnega projekta GLIOMA, določanje novih biomarkerjev možganskih tumorjev – gliomov za diagnozo in kot nove tarče zdravljenja, je potekala ob zaključku obsežnega, a nadvse pomembnega projekta. Ta se je odvijal v okviru programa čezmejnega sodelovanja Slovenija – Italija iz sredstev Evropskega sklada za regionalni razvoj in tudi iz nacionalnih sredstev. Vodilni partner projekta je bil Nacionalni inštitut za biologijo NIB, koordinatorica pa je bila prof. dr. Tamara Lah Turnšek, direktorica NIB.

lah_turnsek

Ostali partnerji so bili Univerza v Ljubljani (z Univerzitetnim kliničnim centrom Ljubljana), Univerzitetna bolnišnica v Vidmu, Sincrotrone Elettra v Bazovici in Zdravstvena ustanova v Chioggi. Glavni cilj projekta je bil vzpostavitev mednarodne mreže za odkrivanje, diagnozo in zdravljenje možganskih tumorjev v sosednjih regijah Slovenije in Italije. GLIOMA projekt se je osredotočal na glioblastomske celice in glioblastomske matične celice, ki jim pripisujejo ključno vlogo pri razvoju tumorja, ter na njihovo mikrookolje. Partnerji so ustvarili skupno medregionalno banko rakavih možganskih tkiv in iz njih izoliranih celičnih kultur s pripadajočimi biomedicinskimi podatki. Za identifikacijo in validacijo novih bioloških označevalcev glioblastomskih in glioblastomskih matičnih celic so sodelujoči raziskovalci uporabili pristop sistemske biologije, ki združuje molekularne pristope z bioinformatiko. Odkrili so številne nove biološke označevalce in se v nadaljnjih raziskavah posvetili tistim, ki bi bili lahko uporabni v ciljanem zdravljenju in spremljanju odziva na zdravljenje. Med alternativnimi pristopi k prepoznavanju potencialnih bioloških označevalcev so raziskali tehnologijo nanoprotiteles, s pomočjo katere so prav tako odkrili visoko specifične označevalce glioblastomskih matičnih celic. V okviru projekta so vzpostavili živalski model možganskih tumorjev v zarodkih rib, imenovanih cebrice.

cebrica in njen zarodek

Slika 11

Sferoid glioblastomskih matičnih celic, kjer je z zeleno fluorescenco označen nestin, označevalec matičnih celic (100x povečava).

Tumorske celice z utišanimi geni za biološke označevalce glioblastomskih matičnih celic so vstavili v možgane cebric ter preučevali njihovo vlogo v nastanku in razvoju tumorjev. Visoka celična heterogenost tumorjev ovira ciljano terapijo, zato so v okviru projekta GLIOMA raziskovali medsebojni vpliv med tumorskimi celicami in njihovim mikrookoljem. Pokazali so, da so v mikrookolju možganskih tumorjev različnih stopenj prisotne netumorigene matične celice, ki zvišujejo agresivnost gliomskih celic, in bi lahko predstavljale novo tarčo za zdravila. Še več, označevalci na povšini teh celic so zelo značilni za napoved poteka bolezni, kar omogoča individualiziran klinični pristop. Najdeni potencialni napovedni dejavniki in tarče za zdravila so v postopku preverjanja v veliki evropski klinični raziskavi.

3

Skupno ti rezultati in številne objave, ki iz njih izhajajo, izkazujejo visok znanstveni vpliv projekta, da pa bi pripomogli k izboljšanju zdravljenja možganskih tumorjev in ponudili ekonomsko priložnost za industrijo, je nujen uspešen prenos tehnologije in rezultatov projekta v klinično uporabo. Rezultati projekta GLIOMA tako že predstavljajo osnovo za raziskovalne aktivnosti nedavno ustanovljenega, od NIBa odcepljenega podjetja “Biosistemika”, pričakujejo tudi, da bodo zanimivi za nekatera podjetja na področju biotehnologije, biomedicine in farmacije. Govorci predstavitve projekta GLIOMA so bili vodja projekta: prof. dr. Tamara Lah Turnšek, direktorica Nacionalnega inštituta za biologijo, dr. Radovan Komel (Medicinska fakulteta, UL), Paola Storici (Elettra Sinchrotrone Trieste), dr. Carlo Alberto Beltrami (Departimento di Scienze Mediche e Biologiche, University of UDINE).

_MG_5222

Foto & video: Tromba, NIB

Post a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *