Opica ustvarjena s “copy-paste” metodo

Kitajski znanstveniki z medicinske univerze v Nanjingu so odkrili postopek, ki omogoča, da z urejanjem genoma po sistemu CRISPR dosežejo želene mutacije, poroča britanski časnik Guardian. V bistvu gre za spreminjanje genskega zapisa na način, ki odstranjuje neželene dele zapisa.  Tovrstna metoda je bila tokrat prvič uspešna na primatih. Predhodne poizkuse so v glavnem izvajali  le na miših in podganah. Največja ovira so bile neželene mutacije. Dejansko so znanstveniki z metodo CRISPR opravili mutacijo dveh genov pri oplojenem opičjem jajčecu, nato pa so ga vstavili v nadomestno mater.  Za razliko od standardne genske terapije metoda CRISPR omogoča izjemno natančno kloniranje. Slabe gene zamenjajo z zdravimi oziroma lahko celo popravijo posamične znake v zapisu. Podoben postopek bi lahko v laboratoriju uporabili za človeške organe.  Številni znanstveniki so odkritje pozdravili, ker vidijo v omenjeni metodi velik potencial za zdravljenje številnih človeških bolezni, med drugim omenjajo celo AIDS, alzheimerjevo bolezen in podobno. Kritiki pa opozarjajo na etičnost tovrstnih poizkusov, saj na Kitajskem ne veljajo omejitve na področju poizkusov na živalih.

Podrobnosti si lahko preberete na spletni strani Cell: http://www.cell.com/abstract/S0092-8674%2814%2900079-8

Luka Hrovat

Foto: Cell